Featured

First blog post

This is the post excerpt.

Iklan

This is your very first post. Click the Edit link to modify or delete it, or Serbuk kratom alami sekarang telah banyak beredar belakangan ini karena salah satu kelas etnobotanicals baru yang menarik mulai populer di seluruh dunia. Kecuali obat herbal yang sehat ini telah menjadi favorit bagi generasi yang tak terhitung jumlahnya. Semakin lama, kami menghindari obat-obatan dan obat-obatan kimia dan kembali ke solusi sederhana dan kuat yang selalu ditawarkan oleh planet kita sendiri. Jika Anda penasaran dengan penerapan modern dari produk kuno dan diuji waktu ini, jelajahi penggunaan, jenis, dan pedoman sediaan kratom sebelum Anda membelinya. Anda akan takjub melihat betapa sejuknya kratom bubuk yang ditawarkan untuk hidup Anda.

Natural kratom powder has now been widely circulated lately because one of the exciting new classes of ethnobotanicals is gaining in popularity all over the world. Unless this healthy herbal remedy has become a favorite for countless generations. Over time, we avoid drugs and chemical drugs and return to the simple and powerful solutions that our own planet always offers. If you’re curious about the modern application of old-fashioned and time-tested products, explore the usage, type and guidelines of kratom preparations before you buy them. You will be amazed at how cool kratom powder is offered for your life.

. If you like, use this post to tell readers why you started this blog and what you plan to do with it.

post

Kratom Borneo

Sekali lagi, DEA telah membuat keputusan yang kemungkinan akan membawa lebih banyak ruginya daripada kebaikan. Langkah untuk mengatur Mitragyna speciosa (kratom) dan alkaloid aktifnya, mitragynine (MG) dan 7-hydroxymitragynine (7HMG), karena zat Jadwal I hanyalah satu dari daftar panjang keputusan kebijakan yang buruk yang hanya memiliki sedikit sains. Jadwal I obat didefinisikan sebagai zat yang tidak memiliki manfaat obat, berpotensi tinggi untuk penyalahgunaan, dan itu menimbulkan bahaya bagi pengguna dan masyarakat luas. Asertifikasi ini tidak didukung oleh literatur ilmiah atau sejarah penggunaan kratom.

Mitragyna speciosa adalah tanaman asli Asia Tenggara, dimana telah digunakan dalam pengobatan tradisional selama ribuan tahun. Secara formal “ditemukan” dan dinamai oleh koloni Belanda pada tahun 1839 ( Korthals 1839) , namun sebelum itu, penggunaannya dalam pengobatan tradisional Timur adalah hal yang biasa. Daun pohon bisa diisap, dikunyah, atau diseduh menjadi teh. Obat ini digunakan sebagai obat penghilang rasa sakit, anti-diare, antikonvulsan, antitusif, peningkat mood, dan sebagai pencegahan ejakulasi dini. Dosis kecil digunakan oleh pekerja untuk meningkatkan energi, dan kratom sering digunakan sebagai pengganti opium saat opium tidak tersedia atau sangat mahal ( Eisenman, 2014). Saat ini, banyak pengguna kratom telah melaporkan keberhasilan menggunakan teh dan ekstrak untuk mengobati ketergantungan opioid. Ini karena alkaloid aktif kratom, mitraginin dan turunannya, memiliki farmakologi yang mirip dengan morfin. Sementara alkaloid ini belum dipelajari secara luas dalam isolasi, fakta bahwa daun kratom telah digunakan dengan aman selama ribuan tahun menunjukkan bahwa suplemen tanaman harus diatur untuk tujuan penjaminan mutu dan kemurnian, tidak dimasukkan dalam daftar obat Jadwal I. Ini, seperti ganja, adalah contoh lain dari tanaman terapeutik yang telah digunakan lebih lama dari kebanyakan pemerintah dunia telah ada yang dikriminalisasi, ketika orang harus memiliki hak untuk menanamnya di halaman belakang rumah mereka.

Mitraginin, salah satu alkaloid kratom, tidak sepenuhnya dipahami secara farmakologis, meskipun rasa sakitnya mereda dan kualitas inebriating terutama disebabkan oleh tindakannya pada μ dan δ reseptor opioid, serupa dengan morfin ( Thongpradichote 1998). Namun, ada perbedaan yang signifikan dalam efek alkaloid kratom versus opioid. Ada sedikit kesamaan struktural, dan efek psikoaktif juga sedikit berbeda. Ekstrak kratom menunjukkan efek bergantung dosis yang kontradiktif. Pada dosis rendah, pengguna menggambarkan efek stimulasi yang tidak khas dari zat opioid, namun pada dosis yang lebih tinggi, efeknya lebih dekat dengan cermin turunan morfin lainnya. Mitraginin menghasilkan efek samping yang kurang parah dibandingkan dengan opioid lainnya; Terutama, efek depresan pernafasan (penyebab utama overdosis opioid fatal) kurang parah dibandingkan morfin ( Philipp 2009 ). Khasiatnya sebagai obat penghilang rasa sakit setara dengan oksikodon ( Carpenter 2016), dan juga telah ditunjukkan untuk mengobati depresi pada model tikus ( Idayu 2011 ). 7-hydroxymitragynine, alkaloid minor kratom, lebih manjur daripada morfin namun menghasilkan lebih sedikit konstipasi ( Matsumoto 2006 ).

Masalah kesehatan yang terkait dengan penggunaan kratom sulit untuk dievaluasi karena sifat laporan yang bertentangan dari Asia dan Barat. DEA mengklaim ada 660 kontrol racun yang berhubungan dengan kratom antara 2010 dan 2015 dengan pengguna melaporkan mual, gatal, mulut kering, menggigil, konstipasi, atau efek samping lainnya. Ada dua laporan kejang setelah penggunaan kratom, namun tidak ada penjelasan farmakologis untuk ini. Dalam sebuah laporan kasus dari 14 individu pada tahun 2013, enam di antaranya menyalahgunakan obat lain. Sembilan kematian yang dikaitkan dengan kratom di Swedia kemungkinan disebabkan oleh pemalsuan ekstrak merek Krypton, yang mengandung opiat O-desmethyltramadol yang manjur. Karena laporan ini tidak ada di Asia Tenggara, di mana pabrik tersebut terutama ditanam dan umum digunakan,Singh 2016 ). Bahkan jika bukan itu masalahnya, 660 laporan tentang efek samping atau overdosis opioid hukum yang populer tidak ada apa-apa dibandingkan dengan 16.651 overdosis opiat farmasi tahun 2010 saja – jumlah yang terus meningkat setiap tahun sejak saat itu. Jika kratom lebih baik diatur, konsumen akan tahu apa yang mereka dapatkan. Menempatkan kratom dalam daftar obat Jadwal I akan membuatnya lebih cenderung dipalsukan saat perdagangan dan konsumsinya didorong ke pasar gelap.

Dari studi yang dipresentasikan, tampaknya MG dan 7HMG harus dianggap relatif aman, kadang lebih unggul, alternatif opioid resep. Dosis sangat rendah diperlukan untuk mencegah penarikan dari saripati dan heroin farmasi, dan dengan demikian akan lebih adil bila membandingkan toksisitas alkaloid kratom dengan obat lain yang digunakan untuk tujuan ini seperti metadon. Metadon adalah pilihan pengobatan yang berbahaya – menurut CDC, 30% overdosis opioid pada tahun 2012 disebabkan oleh metadon meskipun hanya mengandung 2% resep opioid. Overdosis telah terjadi dengan jumlah serendah 40mg, dimana dosis perawatan yang direkomendasikan paling sedikit 60mg. Orang telah overdosis pada metadon kurangdaripada yang ditentukan dokter mereka. Namun metadon adalah Jadwal II, di samping analgesik opioid lainnya. Bahkan Carfentanyl, analog fentanil yang tidak masuk akal yang baru-baru ini menyebabkan lonjakan gelombang overdosis di seluruh Midwest, adalah obat Jadwal II.

Singkatnya, meskipun bahan kimia di dalam kratom belum dipelajari secara substansial dalam isolasi, mereka telah dikonsumsi dengan aman selama ribuan tahun melalui pengunyahan daun tanaman kratom di Asia Tenggara, yang menunjukkan bahwa tanaman harus diatur, namun tidak terjadwal. Status Jadwal Saya membuat tidak mungkin untuk mengevaluasi kratom dan alkaloid secara memadai dan mengabaikan ribuan tahun obat ini telah digunakan sebagai obat. Berdasarkan keterbatasan informasi yang kita miliki, ada kemungkinan kratom bermanfaat untuk penanganan nyeri dan penanganan penarikan opioid. Mengingat ada opioid yang secara signifikan lebih berbahaya yang menikmati status yang tidak terlalu terbatas, dan banyak (W18, U4, U47,dll) yang tidak terjadwal, saya menemukan keputusan DEA untuk menindak kratom menjadi tidak masuk akal. Keputusan mereka tidak didasarkan pada sains yang baik, namun mencegah agar sains tidak terjadi. Di tengah apa yang disebut epidemi kecanduan opioid, mereka telah turun ke tanaman yang, jika digunakan dengan benar, memiliki potensi besar sebagai obat perawatan untuk membantu mereka yang berjuang dengan kecanduan untuk berhenti merokok.

Jadi apa motivasi DEA untuk penjadwalan di tempat pertama? Kratom adalah tanaman. Anda tidak bisa mematenkannya, atau alkaloidnya. Produsen buprenorfin, metadon, dan naltrexone tidak mendapatkan keuntungan dari penelitian lebih lanjut mengenai opioid herbal. Dengan kata lain, DEA melakukan apa yang terbaik untuk DEA – memasang kantong mereka, dan kantong perusahaan obat, sambil menuangkan barang yang mereka klaim untuk dilindungi.

Pieter Willem Korthals, “Observasi de Nauclais Indicis”; Bonnea; 1839; hal. 20.
Eisenman, Sasha W (2014). “Bab 5. Botani Mitragyna speciosa (Korth.) Havil. dan Spesies Terkait “. Di Raffa, Robert B. Kratom dan Mitraginin lainnya: Kimia dan Farmakologi Opioid dari Non-Opium. CRC Tekan. hlm. 57-76. ISBN 978-1-4822-2519-8.
Matsumoto, K., Mizowaki, M., Suchitra, T., Murakami, Y., Takayama, H., Sakai, SI, … & Watanabe, H. (1996). Efek antinosenfik mitraginin pada tikus: kontribusi turunan sistem noradrenergik dan serotonergik. European Journal of Pharmacology, 317 (1), 75-81.
Thongpradichote, S., Matsumoto, K., Tohda, M., Takayama, H., Aimi, N., Sakai, SI, & Watanabe, H. (1998). Identifikasi subtipe reseptor opioid dalam tindakan antinociceptive mitraginin yang diberikan supraspinally pada tikus. Ilmu Hidup, 62 (16), 1371-1378.
Carpenter, JM, Criddle, CA, Craig, HK, Ali, Z., Zhang, Z., Khan, IA, & Sufka, KJ (2016). Efek komparatif ekstrak Mitragyna speciosa, mitragynine, dan opioid agonis pada nociception termal pada tikus. Fitoterapia, 109, 87-90.
Singh, D., Narayanan, S., & Vicknasingam, B. (2016). Penggunaan tradisional Mitraginin (Kratom) tradisional dan non-tradisional: Sebuah survei literatur. Buletin penelitian otak
Hassan, Z., Muzaimi, M., Navaratnam, V., Yusoff, NH, Suhaimi, FW, Vadivelu, R., … & Jayabalan, N. (2013). Dari Kratom sampai mitraginin dan turunannya: efek fisiologis dan perilaku terkait penggunaan, penyalahgunaan, dan kecanduan. Tinjauan Neuroscience & Biobehavioral, 37 (2), 138-151.
Kronstrand, R., Roman, M., Thelander, G., & Eriksson, A. (2011). Intoksikasi fatal yang tidak disengaja dengan mitraginin dan O-desmethyltramadol dari campuran herbal Krypton. Jurnal toksikologi analitis, 35 (4), 242-247.
Idayu, NF, Hidayat, MT, Moklas, MAM, Sharida, F., Raudzah, AN, Shamima, AR, & Apryani, E. (2011). Efek antidepresan seperti mitraginin yang diisolasi dari Mitragyna speciosa Korth pada model depresi tikus. Phytomedicine, 18 (5), 402-407.
Matsumoto, K., Hatori, Y., Murayama, T., Tashima, K., Wongseripipatana, S., Misawa, K., … & Horie, S. (2006). Keterlibatan reseptor μ-opioid dalam antinociception dan penghambatan transit gastrointestinal yang disebabkan oleh 7-hydroxymitragynine, diisolasi dari obat herbal Thailand Mitragyna speciosa.European journal of farmakologi, 549 (1), 63-70.
Philipp, AA, Wissenbach, DK, Zoerntlein, SW, Klein, ON, Kanogsunthornrat, J., & Maurer, HH (2009). Studi tentang metabolisme mitraginin, alkaloid utama obat herbal Kratom, pada tikus dan urin manusia menggunakan kromatografi cair-spektrometri massa perekat ion linier. Jurnal spektrometri massa, 44 (8), 1249-1261.
Sabetghadam, A., Navaratnam, V., & Mansor, SM (2013). Hubungan respons-dosis, toksisitas akut, dan indeks terapeutik antara ekstrak alkaloid Mitragyna speciosa dan senyawa mitraginin aktif utamanya pada tikus. Penelitian Pengembangan Jeruk, 74 (1)
kami siap menerima pesanan dalam jumlah besar dari dalam negeri maupun luar negeri

we are ready to accept orders in large quantities from domestic and abroad

Kratom herbal

Sekali lagi, DEA telah membuat keputusan yang kemungkinan akan membawa lebih banyak ruginya daripada kebaikan. Langkah untuk mengatur Mitragyna speciosa (kratom) dan alkaloid aktifnya, mitragynine (MG) dan 7-hydroxymitragynine (7HMG), karena zat Jadwal I hanyalah satu dari daftar panjang keputusan kebijakan yang buruk yang hanya memiliki sedikit sains. Jadwal I obat didefinisikan sebagai zat yang tidak memiliki manfaat obat, berpotensi tinggi untuk penyalahgunaan, dan itu menimbulkan bahaya bagi pengguna dan masyarakat luas. Asertifikasi ini tidak didukung oleh literatur ilmiah atau sejarah penggunaan kratom.

Mitragyna speciosa adalah tanaman asli Asia Tenggara, dimana telah digunakan dalam pengobatan tradisional selama ribuan tahun. Secara formal “ditemukan” dan dinamai oleh koloni Belanda pada tahun 1839 ( Korthals 1839) , namun sebelum itu, penggunaannya dalam pengobatan tradisional Timur adalah hal yang biasa. Daun pohon bisa diisap, dikunyah, atau diseduh menjadi teh. Obat ini digunakan sebagai obat penghilang rasa sakit, anti-diare, antikonvulsan, antitusif, peningkat mood, dan sebagai pencegahan ejakulasi dini. Dosis kecil digunakan oleh pekerja untuk meningkatkan energi, dan kratom sering digunakan sebagai pengganti opium saat opium tidak tersedia atau sangat mahal ( Eisenman, 2014). Saat ini, banyak pengguna kratom telah melaporkan keberhasilan menggunakan teh dan ekstrak untuk mengobati ketergantungan opioid. Ini karena alkaloid aktif kratom, mitraginin dan turunannya, memiliki farmakologi yang mirip dengan morfin. Sementara alkaloid ini belum dipelajari secara luas dalam isolasi, fakta bahwa daun kratom telah digunakan dengan aman selama ribuan tahun menunjukkan bahwa suplemen tanaman harus diatur untuk tujuan penjaminan mutu dan kemurnian, tidak dimasukkan dalam daftar obat Jadwal I. Ini, seperti ganja, adalah contoh lain dari tanaman terapeutik yang telah digunakan lebih lama dari kebanyakan pemerintah dunia telah ada yang dikriminalisasi, ketika orang harus memiliki hak untuk menanamnya di halaman belakang rumah mereka.

Mitraginin, salah satu alkaloid kratom, tidak sepenuhnya dipahami secara farmakologis, meskipun rasa sakitnya mereda dan kualitas inebriating terutama disebabkan oleh tindakannya pada μ dan δ reseptor opioid, serupa dengan morfin ( Thongpradichote 1998). Namun, ada perbedaan yang signifikan dalam efek alkaloid kratom versus opioid. Ada sedikit kesamaan struktural, dan efek psikoaktif juga sedikit berbeda. Ekstrak kratom menunjukkan efek bergantung dosis yang kontradiktif. Pada dosis rendah, pengguna menggambarkan efek stimulasi yang tidak khas dari zat opioid, namun pada dosis yang lebih tinggi, efeknya lebih dekat dengan cermin turunan morfin lainnya. Mitraginin menghasilkan efek samping yang kurang parah dibandingkan dengan opioid lainnya; Terutama, efek depresan pernafasan (penyebab utama overdosis opioid fatal) kurang parah dibandingkan morfin ( Philipp 2009 ). Khasiatnya sebagai obat penghilang rasa sakit setara dengan oksikodon ( Carpenter 2016), dan juga telah ditunjukkan untuk mengobati depresi pada model tikus ( Idayu 2011 ). 7-hydroxymitragynine, alkaloid minor kratom, lebih manjur daripada morfin namun menghasilkan lebih sedikit konstipasi ( Matsumoto 2006 ).

Masalah kesehatan yang terkait dengan penggunaan kratom sulit untuk dievaluasi karena sifat laporan yang bertentangan dari Asia dan Barat. DEA mengklaim ada 660 kontrol racun yang berhubungan dengan kratom antara 2010 dan 2015 dengan pengguna melaporkan mual, gatal, mulut kering, menggigil, konstipasi, atau efek samping lainnya. Ada dua laporan kejang setelah penggunaan kratom, namun tidak ada penjelasan farmakologis untuk ini. Dalam sebuah laporan kasus dari 14 individu pada tahun 2013, enam di antaranya menyalahgunakan obat lain. Sembilan kematian yang dikaitkan dengan kratom di Swedia kemungkinan disebabkan oleh pemalsuan ekstrak merek Krypton, yang mengandung opiat O-desmethyltramadol yang manjur. Karena laporan ini tidak ada di Asia Tenggara, di mana pabrik tersebut terutama ditanam dan umum digunakan,Singh 2016 ). Bahkan jika bukan itu masalahnya, 660 laporan tentang efek samping atau overdosis opioid hukum yang populer tidak ada apa-apa dibandingkan dengan 16.651 overdosis opiat farmasi tahun 2010 saja – jumlah yang terus meningkat setiap tahun sejak saat itu. Jika kratom lebih baik diatur, konsumen akan tahu apa yang mereka dapatkan. Menempatkan kratom dalam daftar obat Jadwal I akan membuatnya lebih cenderung dipalsukan saat perdagangan dan konsumsinya didorong ke pasar gelap.

Dari studi yang dipresentasikan, tampaknya MG dan 7HMG harus dianggap relatif aman, kadang lebih unggul, alternatif opioid resep. Dosis sangat rendah diperlukan untuk mencegah penarikan dari saripati dan heroin farmasi, dan dengan demikian akan lebih adil bila membandingkan toksisitas alkaloid kratom dengan obat lain yang digunakan untuk tujuan ini seperti metadon. Metadon adalah pilihan pengobatan yang berbahaya – menurut CDC, 30% overdosis opioid pada tahun 2012 disebabkan oleh metadon meskipun hanya mengandung 2% resep opioid. Overdosis telah terjadi dengan jumlah serendah 40mg, dimana dosis perawatan yang direkomendasikan paling sedikit 60mg. Orang telah overdosis pada metadon kurangdaripada yang ditentukan dokter mereka. Namun metadon adalah Jadwal II, di samping analgesik opioid lainnya. Bahkan Carfentanyl, analog fentanil yang tidak masuk akal yang baru-baru ini menyebabkan lonjakan gelombang overdosis di seluruh Midwest, adalah obat Jadwal II.

Singkatnya, meskipun bahan kimia di dalam kratom belum dipelajari secara substansial dalam isolasi, mereka telah dikonsumsi dengan aman selama ribuan tahun melalui pengunyahan daun tanaman kratom di Asia Tenggara, yang menunjukkan bahwa tanaman harus diatur, namun tidak terjadwal. Status Jadwal Saya membuat tidak mungkin untuk mengevaluasi kratom dan alkaloid secara memadai dan mengabaikan ribuan tahun obat ini telah digunakan sebagai obat. Berdasarkan keterbatasan informasi yang kita miliki, ada kemungkinan kratom bermanfaat untuk penanganan nyeri dan penanganan penarikan opioid. Mengingat ada opioid yang secara signifikan lebih berbahaya yang menikmati status yang tidak terlalu terbatas, dan banyak (W18, U4, U47,dll) yang tidak terjadwal, saya menemukan keputusan DEA untuk menindak kratom menjadi tidak masuk akal. Keputusan mereka tidak didasarkan pada sains yang baik, namun mencegah agar sains tidak terjadi. Di tengah apa yang disebut epidemi kecanduan opioid, mereka telah turun ke tanaman yang, jika digunakan dengan benar, memiliki potensi besar sebagai obat perawatan untuk membantu mereka yang berjuang dengan kecanduan untuk berhenti merokok.

Jadi apa motivasi DEA untuk penjadwalan di tempat pertama? Kratom adalah tanaman. Anda tidak bisa mematenkannya, atau alkaloidnya. Produsen buprenorfin, metadon, dan naltrexone tidak mendapatkan keuntungan dari penelitian lebih lanjut mengenai opioid herbal. Dengan kata lain, DEA melakukan apa yang terbaik untuk DEA – memasang kantong mereka, dan kantong perusahaan obat, sambil menuangkan barang yang mereka klaim untuk dilindungi.

Pieter Willem Korthals, “Observasi de Nauclais Indicis”; Bonnea; 1839; hal. 20.
Eisenman, Sasha W (2014). “Bab 5. Botani Mitragyna speciosa (Korth.) Havil. dan Spesies Terkait “. Di Raffa, Robert B. Kratom dan Mitraginin lainnya: Kimia dan Farmakologi Opioid dari Non-Opium. CRC Tekan. hlm. 57-76. ISBN 978-1-4822-2519-8.
Matsumoto, K., Mizowaki, M., Suchitra, T., Murakami, Y., Takayama, H., Sakai, SI, … & Watanabe, H. (1996). Efek antinosenfik mitraginin pada tikus: kontribusi turunan sistem noradrenergik dan serotonergik. European Journal of Pharmacology, 317 (1), 75-81.
Thongpradichote, S., Matsumoto, K., Tohda, M., Takayama, H., Aimi, N., Sakai, SI, & Watanabe, H. (1998). Identifikasi subtipe reseptor opioid dalam tindakan antinociceptive mitraginin yang diberikan supraspinally pada tikus. Ilmu Hidup, 62 (16), 1371-1378.
Carpenter, JM, Criddle, CA, Craig, HK, Ali, Z., Zhang, Z., Khan, IA, & Sufka, KJ (2016). Efek komparatif ekstrak Mitragyna speciosa, mitragynine, dan opioid agonis pada nociception termal pada tikus. Fitoterapia, 109, 87-90.
Singh, D., Narayanan, S., & Vicknasingam, B. (2016). Penggunaan tradisional Mitraginin (Kratom) tradisional dan non-tradisional: Sebuah survei literatur. Buletin penelitian otak
Hassan, Z., Muzaimi, M., Navaratnam, V., Yusoff, NH, Suhaimi, FW, Vadivelu, R., … & Jayabalan, N. (2013). Dari Kratom sampai mitraginin dan turunannya: efek fisiologis dan perilaku terkait penggunaan, penyalahgunaan, dan kecanduan. Tinjauan Neuroscience & Biobehavioral, 37 (2), 138-151.
Kronstrand, R., Roman, M., Thelander, G., & Eriksson, A. (2011). Intoksikasi fatal yang tidak disengaja dengan mitraginin dan O-desmethyltramadol dari campuran herbal Krypton. Jurnal toksikologi analitis, 35 (4), 242-247.
Idayu, NF, Hidayat, MT, Moklas, MAM, Sharida, F., Raudzah, AN, Shamima, AR, & Apryani, E. (2011). Efek antidepresan seperti mitraginin yang diisolasi dari Mitragyna speciosa Korth pada model depresi tikus. Phytomedicine, 18 (5), 402-407.
Matsumoto, K., Hatori, Y., Murayama, T., Tashima, K., Wongseripipatana, S., Misawa, K., … & Horie, S. (2006). Keterlibatan reseptor μ-opioid dalam antinociception dan penghambatan transit gastrointestinal yang disebabkan oleh 7-hydroxymitragynine, diisolasi dari obat herbal Thailand Mitragyna speciosa.European journal of farmakologi, 549 (1), 63-70.
Philipp, AA, Wissenbach, DK, Zoerntlein, SW, Klein, ON, Kanogsunthornrat, J., & Maurer, HH (2009). Studi tentang metabolisme mitraginin, alkaloid utama obat herbal Kratom, pada tikus dan urin manusia menggunakan kromatografi cair-spektrometri massa perekat ion linier. Jurnal spektrometri massa, 44 (8), 1249-1261.
Sabetghadam, A., Navaratnam, V., & Mansor, SM (2013). Hubungan respons-dosis, toksisitas akut, dan indeks terapeutik antara ekstrak alkaloid Mitragyna speciosa dan senyawa mitraginin aktif utamanya pada tikus. Penelitian Pengembangan Jeruk, 74 (1)
kami siap menerima pesanan dalam jumlah besar dari dalam negeri maupun luar negeri

we are ready to accept orders in large quantities from domestic and abroad